1985 - K. Mullis va inventar la tècnica de la PCR (polymerase chain reaction) per amplificar una petita quantitat d'ADN inicial.

Aquesta tècnica implica:

1 - Un medi adient que conté la seqüència diana del DNA que volem amplificar.

2 - Un DNApolimerasa resistent al calor fins a 95 º C.Descobert en el bacteri Thermus aquaticus.

3 - Els quatre desoxiribonucleòtids trifosfat.

4 - Encebadors: dos segments de DNA monocatenaris complementaris dels extrems del DNA diana.

5 - S'escalfa per separar les dues cadenes inicials ( desnaturalització).

6 - A cada cadena s'associa un encebador i el DNApol. ja pot utilitzar el conjunt com a motlle per sintetitzar la cadena complementària.i generar una doble hèlix. Aquí acaba un primer cicle.

7 - Aquest procés es va repetint, al cap de 20 cicles s'obté un milió de còpies.

En l'actualitat aquest procés es fa automàticament en un  termociclador.

Diferents tipus de PCR

Aplicacions de la PCR:

a) Obtenir còpies de gens abans de fer una clonació.

b) En medicina forense per identificar persones a partir de petites mostres de sang, semen, cabells, teixits,...

c) Estudis evolutius per determinar el grau de parentiu entre organismes.

d) Estudis històrics per deduir el grau de parentiu entre poblacions humanes.

e) Per identificar malalties genètiques.

ACTIVITAT: Mirar video explicatiu del procés de la PCR

Última modificación: martes, 2 de junio de 2020, 17:51